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Dott.ssa Daniela Cilloni (daniela.cilloni@unito.it)
Questo gruppo si concentrerą sulla ricerca di alterazioni molecolari potenzialmente responsabili della genesi delle neoplasie mieloproliferative croniche (MPN) utilizzando un modello genetico basato su Drosophila melanogaster transgenica per le la tirosino-chinasi JAk2 umana, sia nella forma wild type che con la mutazione V617F, e per altri geni umani noti per il loro coinvolgimento nella patogenesi delle malattie mieloproliferative croniche. Questo modello permette anche di analizzare l'attivitą di numerosi farmaci sulla proteina di interesse. I risultati delle ricerche potranno permettere di identificare nuovi geni con significato patogenetico e nuovi farmaci attivi nel bloccare selettivamente i processi biologici alterati.
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