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Progetto AGIMM
AGIMM (acronimo di AIRC-Gruppo Italiano Malattie Mieloproliferative) rappresenta un gruppo di studiosi italiani i quali, grazie al finanziamento AIRC 5 per Mille 
, si sono riuniti in un programma di ricerca focalizzato sulle neoplasie mieloproliferative croniche "classiche". Si tratta di una famiglia di malattie derivate dal coinvolgimento di una cellula staminale multipotente del midollo osseo che include la policitemia vera, la trombocitemia essenziale e la mielofibrosi sia primaria che secondaria ad una precedente policitemia vera o trombocitemia essenziale. Nel corso degli ultimi anni sono stati ottenuti significativi progressi nella ricerca di base ed applicata in queste patologie, culminati con l'identificazione della mutazione V617F del gene JAK2 avvenuta nell'anno 2005.
Questo progetto nasce con l'intento di definire ulteriormente i meccanismi molecolari responsabili di queste malattie e con la convinzione che sia possibile trasferire rapidamente le informazioni generate in laboratorio al paziente affinando i metodi diagnostici, migliorando la definizione della prognosi e sperimentando nuove terapie per il controllo della malattia e il miglioramento della qualità di vita. L'ipotesi sperimentale è che si possano identificare nuovi marcatori di malattia e nuovi, più selettivi, bersagli terapeutici attraverso l'analisi combinata e simultanea di meccanismi, molecole e sistemi responsabili della difettosa proliferazione e maturazione delle cellule emopoietiche.
Fanno parte di AGIMM sette gruppi di ricerca, coordinati dal prof. Alessandro Maria Vannucchi, per un totale di 68 ricercatori; più di un terzo sono medici scienziati impegnati contemporaneamente in laboratorio e nella ricerca clinica. Questa doppia valenza rappresenta un aspetto fondamentale del programma per consentire la pronta validazione dei dati sperimentali a livello clinico, e viceversa.
Unità coinvolte
- Sezione di Ematologia, Dipartimento di Area Critica Medico-Chirugica, Università di Firenze, coordinato da Alessandro M. Vannucchi (accedi)
- Unità di Epidemiologia Clinica/Centro per lo Studio della Mielofibrosi. IRCCS Fondazione Policlinico S. Matteo, Pavia, coordinato da Giovanni Barosi (accedi)
- Dipartimento Oncoematologico, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo e Università degli Studi di Pavia, coordinato da Mario Cazzola (accedi)
- IFOM-Fondazione Istituto FIRC di Oncologia Molecolare, Milano, coordinato da Elisabetta Dejana (accedi)
- Unità Strutturale Complessa di Ematologia, Ospedali Riuniti di Bergamo, coordinato da Alessandro Rambaldi (accedi)
- Dipartimento di Scienze Cliniche e Biologiche dell'Università di Torino, coordinato da Daniela Cilloni (accedi)
- Dipartimento di Scienze Biomediche, Università di Modena e Reggio Emilia, Modena, coordinato da Rossella Manfredini (accedi)
Articolo del mese
Risultati di un protocollo con Ruxolitinib in doppio cieco verso placebo per la Mielofibrosi
(Ulteriori informazioni - Abstract )
Archivio articoli
News
(31/01/2012) - Ricerca del gruppo AGIMM fra le pubblicazioni selezionate da AIRC
http://www.airc.it/ricerca-oncologica/...
Vedi anche rassegna stampa
(22/01/2012) - Approvato negli USA il primo farmaco inibitore di JAK per la mielofibrosi
Il farmaco inibitore di JAK1 e JAK2 Ruxolitinib è stato approvato a novembre 2011 dalla FDA (Food and Drug Administration), l'ente governativo statunitense che si occupa della regolamentazione dei prodotti alimentari e farmaceutici. L'approvazione riguarda soltanto gli Stati Uniti, ma lascia ben sperare per una rapida approvazione anche in Europa. Ruxolitinib diventa così il primo farmaco approvato dalla FDA per la mielofibrosi. L'approvazione riguarda la mielofibrosi sia primaria che secondaria a policitemia vera e trombocitemia essenziale purché a rischio intermedio o alto. I dati di efficacia su cui si è basata l'FDA provengono dagli studi di fase III COMFORT-I e COMFORT-II, che hanno dimostrato la superiorità di questo farmaco rispetto al placebo (cioè una sostanza inattiva di controllo, in capsule del tutto simili al prodotto attivo) e alle terapie convenzionali, rispettivamente, nel ridurre il volume della milza e migliorare i sintomi della malattia e, più in generale, la qualità di vita dei pazienti. Per maggiori informazioni visitare il sito: http://www.fda.gov/
(25/10/2011) - 2° meeting fiorentino annuale sulle Neoplasie Mieloproliferative, workshop dell' IWG-MRT e 2° giornata fiorentina dedicata ai pazienti con malattie mieloproliferative croniche
Siamo lieti di annunciare il "2° meeting fiorentino annuale sulle Neoplasie Mieloproliferative" che si svolgerà a Firenze, sabato 21 Aprile 2012. La manifestazione è organizzata in occasione del "Annual International Working Group for MPN Research and Treatment (IWG-MRT)", che si terrà domenica 22 Aprile 2012. Come l'anno passato, venerdì 20 Aprile avrà luogo la Seconda Giornata dedicata ai pazienti con malattie mieloproliferative croniche. Per maggiori informazioni visitare il sito: http://www.mpn-florence.com/2012/it/
(25/10/2011) - Mielofibrosi e Policitemia Vera: per conoscerle meglio
Sono stati pubblicati i libretti informativi dedicati ai pazienti affetti da mielofibrosi e policitemia vera, opera di studiosi italiani esperti in queste malattie, molti dei quali facenti parte del gruppo AGIMM. I libretti sono una rapida ma esauriente panoramica degli aspetti più salienti di queste due patologie, con una particolare attenzione agli aspetti pratici della vita con la malattia. Questi due libretti seguono quello già pubblicato dedicato ai pazienti con trombocitemia essenziale, che può essere scaricato dalla news pubblicata su questo sito il 25/07/2010.
Myelofibrosis (2,9 MB) 
Polycythemia Vera (2,8 MB)
(09/06/2011) - Annunciati all'ASCO (American Society of Clinical Oncology) i risultati della sperimentazione con il farmaco JAK2 inibitore INC424 (Ruxolitinib) nella Mielofibrosi
Il 4 giugno 2011, al congresso della Società Americana di Oncologia Clinica a Chicago, sono stati annunciati tramite comunicato stampa i risultati degli studi di fase III con in farmaco inibitore di JAK2 INC424, detto anche Ruxolitinib, nella mielofibrosi primaria e secondaria a policitemia vera o trombocitemia essenziale. Le sperimentazioni hanno dimostrato una superiorità di questo farmaco nel ridurre le dimensioni della milza e nel migliorare i sintomi sistemici della malattia rispetto alla terapia convenzionale. Alla presentazione del comunicato stampa ha partecipato anche il Prof. Vannucchi dell'Università di Firenze, che ha anche presentato la comunicazione scientifica in sede congressuale.
Comunicato stampa (150 kB)
Abstract della comunicazione scientifica
(08/06/2011) - Meeting fiorentino annuale sulle Neoplasie Mieloproliferative e giornata fiorentina dedicata ai pazienti con malattie mieloproliferative croniche
Queste due manifestazioni organizzate per la prima volta a Firenze rispettivamente il 16 e il 15 aprile 2011 hanno riscosso un enorme successo, tale da desiderare di ripetere l'evento negli anni successivi. Sul sito http://www.mpn-florence.com/2011/it/ è possibile vedere le presentazioni dei relatori, le fotografie e il video della "Giornata del paziente", oltre agli aggiornamenti sulle manifestazioni dell'anno successivo.
(04/05/2011) - Valutazione del primo anno di ricerche del gruppo AGIMM
Arrivati a conclusione del primo anno del progetto di ricerca finanziato da AIRC nell'ambito del progetto di Oncologia Molecolare e Clinica 5 per mille, e su suggerimento della stessa direzione scientifica di AIRC, una commissione di scienziati internazionali, esperti nel settore delle neoplasie mieloproliferative croniche, sarà chiamata a valutare e discutere i risultati finora ottenuti. Questo "External Advisory Board", che è composto dal Dr Ron Hoffman, Mount Sinai Hospital, New York, USA, leader del MPD-RC (Myeloproliferative Disorders Research Consortium), dal Dr Nick Cross, Wessex General Hospital, Salisbury, UK, direttore del Laboratorio di Biologia molecolare e responsabile di un importante progetto di ricerca sulle neoplasie mieloproliferative in Inghilterra e dal DR William Vainchenker, Gustave Roussy Institute, University of Paris 3, Parigi, Francia, colui che ha scoperto la mutazione JAK2V617F delle neoplasie mieloproliferative, si riunirà sabato 29 ottobre 2011. Lo scopo dell'incontro è di ottenere una valutazione del lavoro svolto, suggerimenti e nuove idee da parte di esperti di fama internazionale esterni al progetto attraverso la discussione con i responsabili delle varie unità coinvolte.
(20/01/2011) - Nuova sperimentazione con inibitore di JAK2 "INC424" nella Policitemia Vera
Un nuovo protocollo clinico con l'inibitore di JAK2 "INC424" è prossimo alla apertura per pazienti con Policitemia Vera resistenti o intolleranti a Idrossiurea. Questo nuovo protocollo chiamato "RESPONSE" (Randomized, open label, multi center phase III of Efficacy and Safety in POlicythemia vera subjects who are resistant to or intolerant of hydroxyurea: JAK2 iNhibitor INC424 tablets verSus bEst available care) prevede la randomizzazione dei pazienti fra il braccio di trattamento con il farmaco INC424 e il braccio della miglior terapia convenzionale. E' prevista la possibilità di passare al braccio di trattamento con il farmaco inibitore di JAK2 anche per i pazienti che siano stati inizialmente randomizzati al trattamento con la terapia convenzionale nel caso in cui non abbiano un buon controllo della malattia dopo 8 mesi dall'inizio dello studio. INC424 è un inibitore di JAK1 e JAK2 già sperimentato nella Mielofibrosi, nella Policitemia Vera e nella Trombocitemia Essenziale, con buoni risultati nel controllo dell'ematocrito, della piastrinosi, della splenomegalia e dei sintomi sistemici con una ottima tolleranza. Il protocollo "RESPONSE" verrà attivato presso i centri AGIMM di Bergamo, Firenze, Pavia e Torino.
(25/07/2010) - Camminiamo insieme. Gli ematologi ai pazienti con trombocitemia
È il titolo di un manualetto, redatto da alcuni ematologi italiani con il patrocinio della Società Italiana di Ematologia e della Associazione Italiana per le leucemie e i linfomi, rivolto ai pazienti affetti da trombocitemia essenziale. Come chiarisce il prof. Sante Tura nella sua introduzione, il testo ha lo scopo di fornire in maniera piana, ma al tempo stesso aggiornata ed esauriente, informazioni sulla patologia, sui percorsi diagnostici, sull'approccio terapeutico. Scarica la versione pdf (1,25 MB).
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